为了民生需求，近年来我国大大加快了药品审批速度。通过加速审批、减征、免除关税等优惠政策以及医保准入谈判等举措，大大降低了进口抗癌药价格，缓解了老百姓看病贵、看病难的问题。
从2008年开始，我国启动实施“重大新药创制”科技重大专项以支持医药创新，到现在已经产出38个1类新药，其中2018年就有9个1类新药通过上市审批。还有一个数字是：2018年，我国批准上市的抗癌新药有18个，其中有5个是我国自主创新的抗癌药，创新药的审批速度与发达国家基本一致。过去可能5年才能批准1种国产新药，但现在1年就能上市5种新药，医药审评审批制度力度非常大，效果也非常好。
这些年来，我们看到了中国医药创新的大幅进步。2011年，由贝达药业自主研发的我国首个小靶向抗癌药埃克替尼（凯美纳）上市。在医保准入谈判中，我们带头承诺降价，带动了包括进口药在内的抗癌药价格大幅降低。这些进口药之所以愿意降价，其重要的原因之一就是遇上了中国自主研发药的竞争。因此，一方面，国产药要以更低的价格满足百姓所需，同进口药同台竞争；另一方面，也要加强自主创新，把中国的医药产业发展起来。梦见参加结婚喜宴
实事求是地讲，目前我国医药产业的发展同老百姓的需求还有不小的距离。一方面，药企的研发能力和研发质量还不够高；另一方面，药品的审批流程还有可以优化的地方。
对于中国医药企业来说，不能关起门来说自己好，而要在国际平台上布局产品，对标国际前沿创新。例如，在埃克替尼的临床试验中，我们直接同进口药比较疗效和安全性；在盐酸恩莎替尼（一种新型强效、高选择性的新一代间变性淋巴瘤激酶剂）研发过程中，我们在国外与进口药做头对头的临床试验，挑战更多、投入更大，对人才的要求也更高了。
从国家政策层面，我希望能够改进和优化审批流程。比如将审批改为并联审批，以加快药品的上市进程。还可以进一步优化生产现场检查程序，取消上市前的动态生产核查，或技术审评完成后先有条件批准上市，在企业进行首批上市产品生产时再开展现场核查。
癌症等疾病的防治已经成为影响到上千万家庭的社会问题。希望通过国家政策的支持和药企的自身努力，把中国医药产业做大做强，真正把医疗卫生战略安全、国家药品谈判筹码、百姓看病定价权牢牢掌握在自己手中。